澳美制藥人力系統(tǒng)
客戶簡介:
澳美制藥自1993年建基于香港至今,是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產(chǎn)廠房、擁有員工近5000人的跨國制藥企業(yè),已發(fā)展成為集生產(chǎn)、供應(yīng)、研發(fā)、銷售為一體的制藥集團企業(yè),是香港多間大學的GMP教學示范基地,是香港醫(yī)管局指定的供應(yīng)全港醫(yī)院用藥的本地生產(chǎn)基地。集團已在香港、??谠O(shè)立了研發(fā)中心,并在蘇州及美國籌建新的研發(fā)中心。
澳美制藥(蘇州)有限公司為香港澳美制藥廠有限公司(香港制藥企業(yè))全資子公司,成立于2013年05月07日,位于蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū)),注冊資本2000萬美元,擬總投資6000萬美元,規(guī)劃建成包括藥品生產(chǎn)、進口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。
澳美制藥(蘇州)研發(fā)中心將依托“長三角”生物醫(yī)藥圈,利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢,致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新,搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺,建立藥物制劑、分析檢測中心,與??诩昂M庋邪l(fā)基地遙相呼應(yīng),形成從健康產(chǎn)品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。
公司本著“質(zhì)量源于設(shè)計(Quality by Design)”的質(zhì)量管理理念和“質(zhì)量***,客戶至上”的質(zhì)量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項目管理模式,具有嚴格的質(zhì)量保證體系,形成從藥品研發(fā)質(zhì)量控制、原輔料質(zhì)量管理、生產(chǎn)全過程質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、質(zhì)量風險評估到產(chǎn)品售后質(zhì)量監(jiān)控,符合歐盟PICs GMP高標準的質(zhì)量管理系統(tǒng)。
項目背景:
人事管理、考勤管理、薪資管理、績效管理、計件管理、ERP系統(tǒng)對接
項目價值:
- 1.華企EHR系統(tǒng)提供人力資源管理信息外部接口,實現(xiàn)業(yè)務(wù)員銷售工具的數(shù)據(jù)支持
- 2.支持考核、計薪規(guī)則的自助化配置,搭建真正面向用戶的自助管理平臺。
- 3.實現(xiàn)人員管理全流程自動化,全面提升人員管理效能,實現(xiàn)系統(tǒng)的功能融合與升級,搭建面向銷售人員的生產(chǎn)力管理平臺。